“玎哥，过来下。”在杭州市高新区(滨江)“久久基因”的办公室里，不时传出这样亲切的招呼声。其实“玎哥”很年轻，1987年的射手座大男生，全名刘玎，是这家公司的CEO。作为一家提供基因体检服务的高科技公司，久久基因成立半年多就获得一笔千万元的风投资金，目前已经为数百名客户做了个人基因体检。

校友会中找到创业商机

在校友聚会上酒逢知己间埋下合作创业的种子。经过一年多的准备，2014年盛夏，在一间闷热简陋的小屋子里，久久基因成立。

说起来，久久基因的成立，与2012年的一场华中科技大学校友聚会直接相关。

那一天晚饭时分，校友聚餐，就在这次聚餐上，还在一家知名外企工作的“超级计算狂人”刘玎，正好和学生物的校友鲁钰良坐到了一起。创业从一场漫不经心的闲聊开始。

“上世纪九十年代，克林顿担任美国总统期间，曾号召全世界生物学家，耗时10年，投入30亿美元，拼出了全世界第一条人类基因组。但是现在，你知道吗?一次基因测序仅需要20天，花费不足1万美元。”仅是开场白，刘玎已被深深吸引。他心想，照这个发展速度，很快普通老百姓也能享受到这一高科技福利。

“一个人的基因，检测出来的数据有多大?能装满一台笔记本电脑，其中包含了约30亿个位点，但实际上人和人之间的差异非常细微，约0.5%，也正是这部分差异导致了人和人之间方方面面的区别，包括后天疾病风险的区别。也就是说，从30多亿个位点里找出0.5%的独特部分，筛选并解读出那些导致疾病风险的关键基因位点，就能提前预知自己容易得的疾病，再加以针对性地预防，就能帮助人们更加健康地生活。”鲁钰良说，“不过因为数据量太庞大，快速、准确地分析解读基因密码，成为这项科技福利惠及大众的最大难题。”

“说起这个，我太在行了!”刘玎兴奋地说道。他曾在腾讯、微软亚洲研发院做过多年大数据计算，2012年在美国明尼苏达超级计算中心与加州大学伯克利分校合作开发出“世界上最快的超级大矩阵的分解运算”。

两人越聊越投机。在校友聚会上酒逢知己间埋下合作创业的种子。经过一年多的准备，2014年盛夏，在一间闷热简陋的小屋子里，久久基因宣告成立。除了刘玎、鲁钰良，还有凌晨三时决定放弃国防系统工作，曾获得国家级国防科技进步二等奖团队的骨干、大数据达人王杰。

成立后半年多，有风投上门来，可能太希望达成合作，对方竟将小屋子的圆形旋转门锁揪脱。最终，久久基因获得了一笔千万元的风投资金。如今，团队扩大到20多人，有生物学博士、药学博士、肿瘤专家……他们也因此搬离了因人员增加而变得拥挤的小屋子。

一本300页的“生命之书”

这本近300页的报告相当于一本个人专属的“生命之书”，包括700多种疾病的问题基因筛查、70多种常见药物成分的敏感程度和毒副作用、常见维生素和微量元素的吸收代谢能力等

前不久，在杭州一家大型国有交通建设企业工作的陈先生，通过久久基因接受了基因体检。

与常规体检不同，陈先生只需采集两毫升的唾液，久久基因会从其中提取DNA样本，并将样本送至拥有目前世界上最先进基因测序设备“illumina测序仪”的基因测序机构。待基因测序数据出来，对基因数据进行深度解读分析。“传统体检是告诉你当下有没有生病，基因体检能帮人们全面筛查体内的基因，找出先天容易得什么病，提前针对性预防。”刘玎强调：“大病预防的意义远大于治疗。”

在上述“生物样本采集—基因测序—基因大数据分析—基因解读”四个关键环节中，刘玎团队专注后两个环节。“所以说，久久基因是专注个人基因大数据的互联网公司，用当下流行的说法就是‘互联网+基因’，而非传统的基因公司。”刘玎说。

如前文所述，能快速从庞大的基因数据中，准确地找出“关键基因”，正是久久基因的“秘密武器”。目前，传统基因公司的基因分析需要100到200个小时，久久基因只需5小时。再通过专业的生物学团队，对可致病基因组进行解析。比如，基因导致某种疾病发生的概率等。

他带记者参观了公司的大数据中心，当时，该中心正为某三甲医院的基因组数据进行分析，只见数十台计算机正在协同运算。通过运用高性能计算技术，使得基因解析速度能比传统解析方法快20倍，同时成本可降低到原来的十分之一。“这一涨一降，就是近200倍的效益提升，使得原本高高在上的贵族服务一下子变得亲民起来。”刘玎解释说。

30个工作日后，摆在陈先生面前的，是一份完整的个人基因体检报告。这本近300页的报告相当于一本个人专属的“生命之书”，包括700多种疾病的问题基因筛查、70多种常见药物成分的敏感程度和毒副作用、常见维生素和微量元素的吸收代谢能力等。其中一条“先天性纤溶酶激活物抑制剂缺乏”，让困扰他数十年的“一出血就很难止住”的困惑有了最终答案。

按照这份报告，陈先生会在今后生活中更加注意易犯疾病的预防，有效避免毒副作用的药物，并且有针对性地补充营养物质。他只需要登录久久基因官方微信公众平台，就可以方便的查看体检报告。此外，他将得到久久基因提供的终生跟踪服务。

“举例来说，地高辛，一种常见的高血压药，同样剂量不同的人吃完，血液中的药量浓度不同，甚至能相差三倍之多，也就是说有的人吃普通人的剂量可能会远超过实际需求，长期服用过量的药量会加重肾脏负担。”刘玎解释。自2015年9月推出个人基因体检，目前，久久基因已经有了数百位个人客户，多是新生儿、工作压力大的亚健康人群、以及有家族病史的人。

精准医疗市场空间大

一些具有精准医疗相关能力的医院，会将患者相关基因数据，提交给专业的基因公司进行数据分析，从中寻找原因，从而为其他癌症患者提供更专业、更个性化的治疗方案

2015年12月初，大洋彼岸传来一则消息，让刘玎团队兴奋不已。当地时间2015年12月6日，现年91岁的吉米·卡特发表声明称，医生在给他做完最近一次脑部磁力共振扫描后，没有发现此前在他大脑中出现的黑色素瘤或新的癌细胞。而在2015年8月20日，卡特才刚宣布自己已确诊罹患晚期黑色素瘤，脑中有4个约2毫米大小的瘤块。他当时透露，自己的治疗方案包括靶向治疗和一种免疫抗癌新药。

不到四个月时间，不用手术，他的黑色素瘤缘何消失?“我们都知道，基因由一条条‘通路’构成。而癌细胞的复制扩散同样需要这一条条‘通路’。通过基因检测找到变异的基因，从而针对性的研究变异基因导致的癌细胞变态增殖过程，开发出新药阻断‘通路’。卡特使用的免疫抗癌新药，就是通过阻断一条名为‘PD-1/PD-L1信号通路’，使癌细胞死亡。”刘玎解释说。

美国发达的医学成就了卡特的战胜癌症的神话，但让一个人的神话变成大多数人的现实，这需要时间。令人高兴的是，国内医学界也越来越重视精准医疗。在国内，面对同样癌症病人，医生一般会开出相同的治疗药物，可每个患者吃完药物的反应都不一样，有的症状逐渐好转，有的却适得其反。对此，医生也很困惑。

于是，一些具有精准医疗相关能力的医院，会将患者相关基因数据，提交给专业的基因公司进行数据分析，从中寻找原因，从而为其他癌症患者提供更专业、更个性化的治疗方案，这就是现在最热门的“精准医疗”。其实，早在个人客户之前，久久基因已和国内多家有精准医疗相关能力的三甲医院合作，开展基因组数据分析。

“国内对基因体检的认知还有一段过程，随着认知提高，未来市场空间会很大。”他说。下一步，公司将通过持续的技术创新和产品创新，让个人基因全面检测从“奢侈品”走向大众化，以帮助更多的人了解自己的基因信息，以此管好小病预防大病，这也是日益老龄化社会的迫切需求。

来源：浙江日报